Interessengemeinschaft Neutropenie e.V.
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Description of patient organisation
            Neutropenie ist eine meist angeborene, zum Teil aber auch später erworbene, Störung der Blutbildung. Es fehlt eine wichtige Untergruppe der weißen Blutkörperchen, die so genannten neutrophilen Granulozyten. Sie spielen bei der Abwehr von bakteriellen Infektionen eine wichtige Rolle. 
Die Neutropenien werden anhand der absoluten Anzahl der neutrophilen Granulozyten (Neutrophile) in 3 Schweregrade eingeteilt:
Leichte Neutropenie: 1000-1500 Neutrozyten pro µl, Mittelschwere Neutropenie: 500-1000 Neutrozyten pro µl, Schwere Neutropenie: weniger als 500 Neutrozyten pro µl.
Bei Patienten mit Neutropenie können bereits in den ersten Lebensmonaten schwere und zum Teil lebensbedrohliche bakterielle Infektionen auftreten. Krankheitsanzeichen sind unter anderem:
Nabelentzündungen, Lungenentzündungen, Abszesse der Haut, Mittelohrentzündungen, Entzündungen und kleine Geschwüre der Mundschleimhaut.
Die Interessengemeinschaft Neutropenie e.V. wurde 1995 gegründet, um Erfahrungen auszutauschen, Ängste zu nehmen, Kontakte zu knüpfen und andere Betroffene zu ermutigen. Der Verein hilft Familien bei psychologischen und sozialen Problemen, regt zum Austausch an, gibt Informationen weiter und unterstützt die Forschung zu Diagnostik und Medizin.
Die Neutropenien werden anhand der absoluten Anzahl der neutrophilen Granulozyten (Neutrophile) in 3 Schweregrade eingeteilt:
Leichte Neutropenie: 1000-1500 Neutrozyten pro µl, Mittelschwere Neutropenie: 500-1000 Neutrozyten pro µl, Schwere Neutropenie: weniger als 500 Neutrozyten pro µl.
Bei Patienten mit Neutropenie können bereits in den ersten Lebensmonaten schwere und zum Teil lebensbedrohliche bakterielle Infektionen auftreten. Krankheitsanzeichen sind unter anderem:
Nabelentzündungen, Lungenentzündungen, Abszesse der Haut, Mittelohrentzündungen, Entzündungen und kleine Geschwüre der Mundschleimhaut.
Die Interessengemeinschaft Neutropenie e.V. wurde 1995 gegründet, um Erfahrungen auszutauschen, Ängste zu nehmen, Kontakte zu knüpfen und andere Betroffene zu ermutigen. Der Verein hilft Familien bei psychologischen und sozialen Problemen, regt zum Austausch an, gibt Informationen weiter und unterstützt die Forschung zu Diagnostik und Medizin.
Preview of the represented diseases 3
                    
                        
                        
                        Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency
                        
                    
                        
                        
                        Autosomal dominant severe congenital neutropenia
                        
                    
                        
                        
                        Barth syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Cyclic neutropenia
                        
                    
                        
                        
                        Poikiloderma with neutropenia
                        
                    
                        
                        
                        X-linked severe congenital neutropenia
                        
                    
                        
                        
                        Griscelli syndrome type 2
                        
                    
                        
                        
                        WHIM syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Kostmann syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Neutropenia-monocytopenia-deafness syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Chédiak-Higashi syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Congenital neutropenia-myelofibrosis-nephromegaly syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Severe congenital neutropenia
                        
                    
                        
                        
                        Constitutional neutropenia with extra-hematopoietic manifestations
                        
                    
                        
                        
                        Constitutional neutropenia
                        
                    
                        
                        
                        Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type Ib
                        
                    
                        
                        
                        Pearson syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Lichtenstein syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Autosomal recessive severe congenital neutropenia due to G6PC3 deficiency
                        
                    
                        
                        
                        Cohen syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Primary immunodeficiency syndrome due to LAMTOR2 deficiency
                        
                    
                
            11.527745848.1488481Interessengemeinschaft Neutropenie e.V.
            
        Last updated:
        25.10.2023
    
